揭示引发孤独症谱系障碍的新型分子机制

导读：研究人员深入研究AUTS2基因及其对大脑的影响，来揭示其和孤独症谱系障碍之间的具体关联，从而为开发治疗孤独症谱系障碍的新型疗法提供帮助。

近日，刊登在国际杂志Nature上的一篇研究论文中，来自纽约大学医学中心（NYU Langone Medical Center）的研究人员通过研究发现，DNA的化学修饰―表观遗传改变可以激活或者抑制参与孤独症谱系障碍（ASDs）及早期大脑发育基因的表达。

研究者表示，小鼠的表观遗传改变会移除蛋白复合物的基因抑制作用，从而将这种复合物转变成为基因活性表达的角色；本文研究揭示了编码自闭症易感候选基因AUTS2的重要蛋白的双面角色，长期以来该基因一直和孤独症谱系障碍的发病有关。